English
Σπίτι
Σχετικά με το CPF
Σχετικά με εμάς
Ε&Α CPF
Εργοστασιακό στυλ
βίντεο
Προϊόντα
Συχνές ερωτήσεις
Νέα
Εταιρικά Νέα
Νέα του κλάδου
Επικοινωνήστε μαζί μας
Σπίτι
Νέα
Εταιρικά Νέα
Στοχευμένο φάρμακο για τη θεραπεία της μυελοΐνωσης: Ρουξολιτινίμπη
από διαχειριστή στις 22-01-11
Η μυελοΐνωση (MF) αναφέρεται ως μυελοΐνωση.Είναι επίσης μια πολύ σπάνια ασθένεια.Και η αιτία της παθογένειάς του δεν είναι γνωστή.Τυπικές κλινικές εκδηλώσεις είναι τα νεανικά ερυθρά αιμοσφαίρια και η νεανική κοκκιοκυτταρική αναιμία με μεγάλο αριθμό δακρυϊκών σταγόνων ερυθρών αιμοσφαιρίων...
Διαβάστε περισσότερα
Θα πρέπει να γνωρίζετε τουλάχιστον αυτά τα 3 σημεία για το rivaroxaban
από διαχειριστή στις 21-12-21
Ως νέο από του στόματος αντιπηκτικό, το rivaroxaban έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως για την πρόληψη και τη θεραπεία της φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου και την πρόληψη των εγκεφαλικών επεισοδίων στη μη βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή.Για να χρησιμοποιήσετε πιο λογικά το rivaroxaban, θα πρέπει να γνωρίζετε τουλάχιστον αυτά τα 3 σημεία....
Διαβάστε περισσότερα
Η Changzhou Pharmaceutical έλαβε έγκριση για την παραγωγή καψουλών λεναλιδομίδης
από διαχειριστή στις 21-11-09
Η Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., θυγατρική της Shanghai Pharmaceutical Holdings, έλαβε το Πιστοποιητικό Καταχώρισης Φαρμάκων (Αρ. Πιστοποιητικού 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) που εκδόθηκε από την Κρατική Αρχή Φαρμάκων (Capsulnagmlidom ...
Διαβάστε περισσότερα
Ποιες είναι οι προφυλάξεις για τα δισκία rivaroxaban;
από διαχειριστή στις 21-10-27
Το Rivaroxaban, ως νέο από του στόματος αντιπηκτικό, έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στην πρόληψη και θεραπεία των φλεβικών θρομβοεμβολικών παθήσεων.Τι πρέπει να προσέξω όταν παίρνω rivaroxaban;Σε αντίθεση με τη βαρφαρίνη, το rivaroxaban δεν απαιτεί παρακολούθηση της πήξης του αίματος.
Διαβάστε περισσότερα
2021 Εγκρίσεις νέων φαρμάκων FDA 1Q-3Q
από admin στις 21-09-27
Η καινοτομία οδηγεί στην πρόοδο.Όσον αφορά την καινοτομία στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων και θεραπευτικών βιολογικών προϊόντων, το Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων (CDER) του FDA υποστηρίζει τη φαρμακοβιομηχανία σε κάθε βήμα της διαδικασίας.Με την κατανόηση του...
Διαβάστε περισσότερα
Πρόσφατες εξελίξεις του Sugammadex Sodium στην επαγρύπνηση της αναισθησίας
από admin στις 21-09-27
Το Sugammadex Sodium είναι ένας νέος ανταγωνιστής των εκλεκτικών μη εκπολωτικών μυοχαλαρωτικών (μυοχαλαρωτικά), που αναφέρθηκε για πρώτη φορά σε ανθρώπους το 2005 και έκτοτε χρησιμοποιείται κλινικά στην Ευρώπη, τις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ιαπωνία.Σε σύγκριση με τα παραδοσιακά φάρμακα αντιχολινεστεράσης...
Διαβάστε περισσότερα
Ποιοι όγκοι είναι αποτελεσματικοί στη θεραπεία της θαλιδομίδης!
από διαχειριστή στις 21-09-02
Η θαλιδομίδη είναι αποτελεσματική στη θεραπεία αυτών των όγκων!1. Σε ποιους συμπαγείς όγκους μπορεί να χρησιμοποιηθεί η θαλιδομίδη.1.1.καρκίνος του πνεύμονα.1.2.Καρκίνος του προστάτη.1.3.κομβικό καρκίνο του ορθού.1.4.ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα.1.5.Γαστρικός καρκίνος....
Διαβάστε περισσότερα
Έκθεση Guangzhou API το 2021
από admin στις 21-05-13
Η 86η Διεθνής Έκθεση Φαρμακευτικών Πρώτων Υλών/Ενδιάμεσων Προϊόντων/Συσκευασίας/Εξοπλισμού της Κίνας (API China εν συντομία) Διοργανωτής: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Ώρα έκθεσης: 26-28 Μαΐου 2021 Τόπος: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Κλίμακα έκθεσης: 60.000 τετραγωνικά μέτρα Ex...
Διαβάστε περισσότερα
Ομπετιχολικό οξύ
από διαχειριστή στις 21-05-11
Στις 29 Ιουνίου, η Intercept Pharmaceuticals ανακοίνωσε ότι έλαβε μια πλήρη νέα αίτηση φαρμάκου από τον FDA των ΗΠΑ σχετικά με τον αγωνιστή FXR obeticholic acid (OCA) για ίνωση που προκαλείται από μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH) Response letter (CRL).Ο FDA δήλωσε στο CRL ότι με βάση τα δεδομένα...
Διαβάστε περισσότερα
Ρεμντεσιβίρη
από admin στις 21-04-26
Στις 22 Οκτωβρίου, ώρα Ανατολής, η FDA των ΗΠΑ ενέκρινε επίσημα το αντιικό Veklury (remdesivir) της Gilead για χρήση σε ενήλικες 12 ετών και άνω και βάρους τουλάχιστον 40 κιλών που χρειάζονται νοσηλεία και θεραπεία COVID-19.Σύμφωνα με τον FDA, το Veklury είναι επί του παρόντος το μοναδικό εγκεκριμένο από τον FDA COVID-19 t...
Διαβάστε περισσότερα
Ειδοποίηση έγκρισης για Rosuvastatin Calcium
από διαχειριστή στις 21-04-20
Πρόσφατα, η Nantong Chanyoo έκανε άλλο ένα ορόσημο στην ιστορία!Με τις προσπάθειες για περισσότερο από ένα χρόνο, το πρώτο KDMF του Chanyoo έχει εγκριθεί από την MFDS.Ως ο μεγαλύτερος κατασκευαστής Rosuvastatin Calcium στην Κίνα, επιθυμούμε να ανοίξουμε ένα νέο κεφάλαιο στην αγορά της Κορέας.Και περισσότερα προϊόντα θα ήταν...
Διαβάστε περισσότερα
Πιστοποιητικό εγγραφής (ροσουβαστατίνη)
από διαχειριστή στις 21-04-12
Διαβάστε περισσότερα
1
2
Επόμενο >
>>
Σελίδα 1/2
Πατήστε enter για αναζήτηση ή ESC για κλείσιμο
English
French
German
Portuguese
Spanish
Russian
Japanese
Korean
Arabic
Irish
Greek
Turkish
Italian
Danish
Romanian
Indonesian
Czech
Afrikaans
Swedish
Polish
Basque
Catalan
Esperanto
Hindi
Lao
Albanian
Amharic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Bulgarian
Cebuano
Chichewa
Corsican
Croatian
Dutch
Estonian
Filipino
Finnish
Frisian
Galician
Georgian
Gujarati
Haitian
Hausa
Hawaiian
Hebrew
Hmong
Hungarian
Icelandic
Igbo
Javanese
Kannada
Kazakh
Khmer
Kurdish
Kyrgyz
Latin
Latvian
Lithuanian
Luxembou..
Macedonian
Malagasy
Malay
Malayalam
Maltese
Maori
Marathi
Mongolian
Burmese
Nepali
Norwegian
Pashto
Persian
Punjabi
Serbian
Sesotho
Sinhala
Slovak
Slovenian
Somali
Samoan
Scots Gaelic
Shona
Sindhi
Sundanese
Swahili
Tajik
Tamil
Telugu
Thai
Ukrainian
Urdu
Uzbek
Vietnamese
Welsh
Xhosa
Yiddish
Yoruba
Zulu
Kinyarwanda
Tatar
Oriya
Turkmen
Uyghur