Relugolix

Σύντομη περιγραφή:

Όνομα API Ενδειξη Νεωτεριστής Ημερομηνία λήξης διπλώματος ευρεσιτεχνίας (ΗΠΑ)
Relugolix Καρκίνος του προστάτη Τακέντα και ΑΣΚΑ 24 Ιανουαρίου 2024


Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

ΛΕΠΤΟΜΕΡΕΙΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Το Relugolix χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου του προστάτη (καρκίνος που ξεκινά από τον προστάτη [ένας ανδρικός αναπαραγωγικός αδένας]) σε ενήλικες.Το Relugolix ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται ανταγωνιστές των υποδοχέων της ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης (GnRH).Λειτουργεί μειώνοντας την ποσότητα της τεστοστερόνης (μιας ανδρικής ορμόνης) που παράγεται από το σώμα.Αυτό μπορεί να επιβραδύνει ή να σταματήσει την εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων του προστάτη που χρειάζονται τεστοστερόνη για να αναπτυχθούν.

Το Relugolix διατίθεται ως δισκίο για λήψη από το στόμα.Συνήθως λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή μία φορά την ημέρα.Πάρτε το relugolix περίπου την ίδια ώρα κάθε μέρα.Ακολουθήστε προσεκτικά τις οδηγίες στην ετικέτα της συνταγής σας και ζητήστε από τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας να σας εξηγήσει οποιοδήποτε μέρος δεν καταλαβαίνετε.Πάρτε το relugolix ακριβώς σύμφωνα με τις οδηγίες.Μην το παίρνετε περισσότερο ή λιγότερο ή μην το παίρνετε πιο συχνά από ό,τι σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας.

Πληροφορίες MedlinePlus γιαRelugolix- Μια περίληψη σημαντικών πληροφοριών σχετικά με αυτό το φάρμακο που μπορεί να περιλαμβάνει τα ακόλουθα:

  • ● προειδοποιήσεις σχετικά με αυτό το φάρμακο,
  • ● σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο και πώς χρησιμοποιείται,
  • ● τι πρέπει να πείτε στο γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο,
  • ● τι πρέπει να γνωρίζετε για αυτό το φάρμακο πριν το χρησιμοποιήσετε,
  • ● άλλα φάρμακα που μπορεί να αλληλεπιδράσουν με αυτό το φάρμακο και
  • ● πιθανές παρενέργειες.

Τα φάρμακα συχνά μελετώνται για να διαπιστωθεί εάν μπορούν να βοηθήσουν στη θεραπεία ή την πρόληψη καταστάσεων διαφορετικές από αυτές για τις οποίες έχουν εγκριθεί.Αυτό το φύλλο πληροφοριών ασθενούς ισχύει μόνο για εγκεκριμένες χρήσεις του φαρμάκου.Ωστόσο, πολλές από τις πληροφορίες ενδέχεται να ισχύουν και για μη εγκεκριμένες χρήσεις που μελετώνται.

ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΟ

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(captopril ,thalidomide etc)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΤΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ

Quality management1

Πρόταση18Έργα Αξιολόγησης Συνέπειας Ποιότητας που έχουν εγκριθεί4, και6έργα είναι υπό έγκριση.

Quality management2

Το προηγμένο διεθνές σύστημα διαχείρισης ποιότητας έχει θέσει γερές βάσεις για τις πωλήσεις.

Quality management3

Η ποιοτική επίβλεψη διατρέχει ολόκληρο τον κύκλο ζωής του προϊόντος για να διασφαλίσει την ποιότητα και το θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Quality management4

Η ομάδα Professional Regulatory Affairs υποστηρίζει τις απαιτήσεις ποιότητας κατά την αίτηση και την εγγραφή.

ΔΙΟΙΚΗΣΗ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ

cpf5
cpf6

Κορέα Countec εμφιαλωμένης συσκευασίας

cpf7
cpf8

Ταϊβάν CVC εμφιαλωμένη γραμμή συσκευασίας

cpf9
cpf10

Ιταλία CAM Board Packaging Line

cpf11

Γερμανική μηχανή συμπίεσης Fette

cpf12

Ιαπωνικός ανιχνευτής tablet Viswill

cpf14-1

Χώρος ελέγχου DCS

ΕΤΑΙΡΟΣ

Διεθνής συνεργασία
International cooperation
Εσωτερική συνεργασία
Domestic cooperation

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς