Ρουξολιτινίμπηείναι ένας τύπος στοχευμένου αντικαρκινικού φαρμάκου. Χρησιμοποιείται κυρίως για την αναστολή της ενεργοποίησης της οδού σηματοδότησης JAK-STAT και τη μείωση του σήματος που καταστέλλει την ανώμαλη ενίσχυση, επιτυγχάνοντας έτσι θεραπευτικό αποτέλεσμα. Λειτουργεί εμποδίζοντας το σώμα σας να παράγει ουσίες που ονομάζονται αυξητικοί παράγοντες. Μπορεί όχι μόνο να θεραπεύσει μια μεμονωμένη ασθένεια στον τομέα της αιματολογικής θεραπευτικής περιοχής, αλλά και να θεραπεύσει κλασικά μυελοπολλαπλασιαστικά νεοπλάσματα (ονομάζονται επίσης αρνητικά MPNs BCR-ABL1), μεταλλάξεις εξονίου JAK 12, CALR και APL κ.λπ.
Ποια είναι η συνιστώμενη δόση έναρξης;
Μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες συμπεριλαμβανομένης και της μυελοκαταστολής, με αποτέλεσμα σπάνιες, αλλά δυνητικά σοβαρές κλινικές εκδηλώσεις όπως ουδετεροπενία, θρομβοπενία, λευχαιμία και αναιμία. Επομένως, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στον καθορισμό των δόσεων έναρξης κατά τη συνταγογράφηση για ασθενείς. Η συνιστώμενη δόση έναρξης του Ruxolitinib εξαρτάται κυρίως από τον αριθμό PLT του ασθενούς. Για τους ασθενείς των οποίων ο αριθμός αιμοπεταλίων είναι μεγαλύτερος από 200, η αρχική δόση είναι 20 mg δύο φορές την ημέρα. για όσους έχουν αριθμό αιμοπεταλίων στην περιοχή από 100 έως 200, η αρχική δόση είναι 15 mg δύο φορές την ημέρα. Για ασθενείς με αριθμό αιμοπεταλίων μεταξύ 50 και 100, η μέγιστη δόση έναρξης είναι 5 mg δύο φορές την ημέρα.
Προφυλάξεις πριν τη λήψηΡουξολιτινίμπη
Αρχικά, επιλέξτε έναν γιατρό με πλούσια εμπειρία στη θεραπεία με Ruxolitinib. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό ή εάν έχετε άλλες αλλεργίες. Μπορεί να περιέχει ανενεργά συστατικά, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις ή άλλα προβλήματα.
Δεύτερον, δοκιμάζετε τακτικά τις μετρήσεις PLT σας. Ο πλήρης αριθμός αίματος και ο αριθμός των αιμοπεταλίων πρέπει να καταγράφονται κάθε 2-4 εβδομάδες από τη λήψη του Ruxolitinib έως ότου σταθεροποιηθούν οι δόσεις και στη συνέχεια να ελέγχονται εάν οι κλινικές ενδείξεις το απαιτούν.
Τρίτον, προσαρμόστε σωστά τις δόσεις. Η αρχική δόση σπάνια προσαρμόζεται εάν παίρνετε Ruxolitinib αλλά έχετε χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων στην αρχή. Όταν ο αριθμός των PLT αυξάνεται καθώς προχωρά η στοχευμένη ενιαία θεραπεία, μπορείτε να αυξήσετε σταδιακά τη δόση σας ακολουθώντας προσεκτικά τις οδηγίες του γιατρού σας.
Τέλος, ενημερώστε το γιατρό σας το ιατρικό σας ιστορικό, ειδικά για μυελοπολλαπλασιαστικές διαταραχές όπως νεφρική νόσο, ηπατική νόσο και καρκίνο του δέρματος. Άλλα φάρμακα ή θεραπείες πρέπει να αντικαταστήσουν το Ruxolitinib εάν δεν είστε κατάλληλοι για αυτό.
Ώρα δημοσίευσης: Απρ-25-2022