Στις 27 Σεπτεμβρίου, ο επίσημος ιστότοπος του CDE έδειξε ότι η αίτηση για τη νέα ένδειξη της κρέμας Pfize Crisaborole (κινεζική εμπορική ονομασία: Sultanming, αγγλική εμπορική ονομασία: Eucris a, Staquis) έγινε δεκτή, πιθανώς για παιδιά και ενήλικες ηλικίας 3 μηνών και ηλικιωμένοι ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα.

Το Crisaborole είναι ένας μικρομοριακός, μη ορμονικός, μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης αναστολέας τοπικής φωσφοδιεστεράσης 4 (PDE-4) που αναπτύχθηκε από την Anacor.Τον Μάιο του 2016, η Pfizer εξαγόρασε την εταιρεία για 5,2 δισεκατομμύρια δολάρια και απέκτησε το φάρμακο.Τον Δεκέμβριο του ίδιου έτους, το Crisaborole εγκρίθηκε από τον FDA για μάρκετινγκ, καθιστώντας το πρώτο συνταγογραφούμενο φάρμακο για την ατοπική δερματίτιδα που εγκρίθηκε σε 10 χρόνια και το πρώτο μη στεροειδές εξωτερικό φάρμακο για την αναστολή της PDE4 του δέρματος.

Οι αναστολείς Crisaborole ως νέο φάρμακο, στην πραγματικότητα, οι από του στόματος μορφές δοσολογίας έχουν χρησιμοποιηθεί για μέτρια και σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας και ψωριασική αρθρίτιδα, η κύρια παρενέργεια είναι η γαστρεντερική δυσφορία, δεν υπάρχει άλλη ειδική κηλίδα.

Το Crisaborole ως τοπικά φάρμακα, λιγότερο απορροφημένο από το δέρμα, η πιθανότητα αυτής της παρενέργειας γαστρεντερικής δυσφορίας μειώνεται επίσης σε πολύ χαμηλό.

Ως αποτέλεσμα, το Crisaborole έγινε ξαφνικά η «ελπίδα ολόκληρου του χωριού» εδώ και 15 χρόνια, οι γιατροί και οι γονείς ήταν πρόθυμοι να έχουν μια ασφαλή, αποτελεσματική και η μακροχρόνια χρήση τοπικών φαρμάκων είναι πολύ μεγάλη.

Πόσο αποτελεσματικό είναι το φάρμακο με το Crisaborole;

Το 2016, δύο κλινικές μελέτες Φάσης ΙΙΙ έφεραν πολύ συναρπαστικά νέα, το Crisaborole, μια τοπική αλοιφή αναστολέων φωσφοδιεστεράσης-4 (PDE4), για ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα ηλικίας άνω των 2 ετών (παιδιά και ενήλικες), πέτυχε καλά κλινικά αποτελέσματα.